&化妝品官方定義

聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案（FDA&C Act）通過(guò)產(chǎn)品預(yù)期用途定義化妝品為“擦拭、傾倒、噴灑、引入或其他方式應(yīng)用到人體……用以清潔、美化、提升吸引力或者改變外觀的物品”[FD&C Act, sec. 201(i)]。符合該定義的產(chǎn)品有：皮膚保濕劑、香水、口紅、指甲油、眼部和面部化妝品、清潔香波、染發(fā)劑、除臭劑以及任何用作化妝品成分的物質(zhì)等。

&FDA自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃（VCRP）

FDA自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃（VCRP）供美國(guó)市場(chǎng)銷(xiāo)售的化妝品制造商、包裝商和分銷(xiāo)商提交化妝品企業(yè)注冊(cè)信息（Form FDA 2511）和產(chǎn)品備案信息（Form FDA 2512）。VCRP協(xié)助FDA履行化妝品監(jiān)管的責(zé)任。FDA使用這些信息來(lái)評(píng)估市場(chǎng)上的化妝品。

&參與化妝品FDA注冊(cè)VCRP的好處

企業(yè)自愿注冊(cè)并獲得化妝品FDA注冊(cè)列表，通過(guò)參與VCRP直接獲得下列利益：

1、獲取化妝品成分重要信息。

FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫(kù)。如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的，F(xiàn)DA會(huì)通過(guò)VCRP數(shù)據(jù)庫(kù)中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷(xiāo)售商。如果你的產(chǎn)品不在注冊(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)中，F(xiàn)DA將無(wú)法通知你。

2、避免因成分問(wèn)題導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或進(jìn)口時(shí)被扣留。

如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案，只要FDA發(fā)現(xiàn)廠家在配方中使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑或其它禁用成分，就會(huì)提醒廠家注意。這樣，廠家可以在產(chǎn)品進(jìn)口或銷(xiāo)售前修改產(chǎn)品配方，從而消除了因?yàn)椴划?dāng)成分的使用導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或扣留的風(fēng)險(xiǎn)。

3、幫助零售商識(shí)別有安全意識(shí)的生產(chǎn)商。

零售商(例如百貨公司)有時(shí)詢(xún)問(wèn)FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊(cè)過(guò)。雖然注冊(cè)并不表示FDA批準(zhǔn)，但它表明你的產(chǎn)品經(jīng)過(guò)了FDA的審閱并且進(jìn)入了政府的數(shù)據(jù)庫(kù)。如果你提交的產(chǎn)品配方不完整，或者包含某種禁用成分或未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑，F(xiàn)DA會(huì)通知你。

4、電商用戶(hù)的有效憑證

化妝品FDA注冊(cè)不是強(qiáng)制的，但隨著電商時(shí)代的來(lái)臨，企業(yè)產(chǎn)品銷(xiāo)售渠道越加多元化，企業(yè)產(chǎn)品申請(qǐng)操作了化妝品FDA注冊(cè)，就能順利上架亞馬遜等平臺(tái)成功銷(xiāo)售（上架亞馬遜的必要條件）。

&化妝品FDA注冊(cè)流程

1）我司專(zhuān)員與您溝通注冊(cè)事宜

2）貴公司提供企業(yè)信息產(chǎn)品資料、簽訂代理服務(wù)協(xié)議

3）貴公司根據(jù)服務(wù)協(xié)議支付注冊(cè)代理費(fèi)用、遞交FDA注冊(cè)申請(qǐng)表

4）我司技術(shù)輔導(dǎo)老師跟進(jìn)、進(jìn)行注冊(cè)操作

5）完成注冊(cè)，獲得官方注冊(cè)資料

6）注冊(cè)資料移交企業(yè)，企業(yè)產(chǎn)品順利出口

**我們的服務(wù)：化妝品企業(yè)注冊(cè)&產(chǎn)品備案，化妝品標(biāo)簽內(nèi)容輔導(dǎo)，化妝品美國(guó)標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)等，詳情請(qǐng)致電19926552450（微信同號(hào)），或者添加我們咨詢(xún)總臺(tái)QQ：654319089